När jag tänker efter så hade jag en känsla ganska snabbt efter vårt barns födelse, jag gjorde saker jag inte gjort med vårt andra barn så som andningslarm. Det var nog den klassiska mammainstinkten men jag försökte slå bort känslan. Utvecklingen gick inte framåt i den takt vi ville och när vårt dotter var drygt ett år fick hon epilepsi och vi framförde vår oro för hennes neuroläkare och han tog alla möjliga tester, vilket inte visade något alls och till slut tog han ett gentest. Det värsta var väntan och ovissheten. Det gick alltså rätt snabbt för oss och jag är tacksam att vi fick just den läkaren och att utvecklingen gått framåt.
Kategori: Nyheter
Julkalendern, lucka 1; Välkomna till NOCs julkalender 2017
Välkomna till NOCs julkalender 2017!
Fram till julafton kommer du få uppleva tankar och känslor om hur det kan vara att leva med en ovanlig kromosomavvikelse eller genmutation. Hur det var innan man visste, hur det känns att få veta att ens barn, eller man själv, har en avvikelse på någon av kromosomerna. Om hur livet kan se ut när man lever mitt i det och hur tankar kan se ut inför framtiden…
Vi hoppas kunna ge er en inblick i livet med en ultrasällsynt diagnos. Följ med oss och förbered er på stora mängder känslor och kärlek!
Dela gärna vår kalender för att hjälpa oss att sprida kunskap och medvetenhet kring ovanliga kromosomavvikelser och genmutationer. Dessutom hjälper du oss samtidigt att nå ut till fler familjer som lever med detta i ensamhet!
En välkomsthälsning: NOCs julkalender 2017
2017 års familjeträff med NOC – Viskadalen
Återigen stod västra Sverige för värdskapet då Viskadalens folkhögskola strax utanför Borås blev platsen för årets familjeträff.
Närmre 40 familjer hade i år anmält sig vilket inklusive assistenter och närstående betyder ca 200 personer, fantastiskt roligt! Föreningen fortsätter att växa liksom våra familjeträffar. Årets tema var något bredare än förra årets (då vi hade syskonskap och parrelationer), nu låg fokus bl.a. på rättigheter, kunskap samt fysisk aktivitet/aktiviteter på fritiden.
I sedvanlig ordning möttes vi upp på fredagen för incheckning och lunch innan programmet drog igång.
Barnen samlades i sina respektive grupper för att inleda helgens aktiviteter. Under fredagen uppskattades bl.a. discot som hölls i den charmiga, inredda ladan.
Efter presentationsrunda av alla familjer fick föräldrarna börja med att lyssna till genetikern Lovisa Lovmar från Klinisk genetik i Göteborg. Hon höll en mycket bra och intressant föreläsning kring genetiken bakom kromosomavvikelser och möjlighet att ställa frågor fanns.
Föräldrarna fick därefter lyssna till ”Navelsträngen som aldrig brister” med Elaine Johansson som berättade om sitt liv och sina erfarenheter med en dotter med Retts syndrom. Elaine tog oss genom den första tiden i sökandet efter en diagnos till hur hon varit med och byggt upp ett boendekooperativ där behoven av assistans, egen lägenhet och möjlighet till social samvaro alla uppfylls. En stark berättelse som verkligen berörde och ingav hopp om framtiden.
På kvällen genomfördes det traditionella kvällsminglet med bl.a. korvgrillning. I år även med trollkarlsmingel, ballongfigurer, ansiktsmålning och efterföljande trollkarlsshow.
Lördag betydde för föräldrarna årsmöte i vanlig ordning där stora och viktiga frågor tog upp. Några styrelsemedlemmar tackades av och de nya välkomnades.
För barnen innebar lördag parasport. Parasportförbundet Västergötland kom till oss med spännande och roliga prova på-aktiviteter som elektronskytte, rullstolsinnebandy, elhockey och showdown. Läs mer här om olika parasporter.
Alla barn, syskon som unika, fick möjlighet att testa de olika idrotterna, en ny och spännande erfarenhet. Många föräldrar var avundsjuka på barnen denna dag, men även de fick en inblick i parasportvärlden som innefattar bl.a. Special Olympics, idrott för personer med intellektuell funktionsnedsättning. Dick Stenberg från Parasport Göteborg tog oss igenom möjligheterna till en fysisk vardag med idrottsaktiviteter för ALLA.
Efter lunch var det dags för Mathias Blomberg, advokat som brinner för LSS-frågor. Han berättade om rättsliga fall, om rättigheter vi har i och med lagen, om orättvisor och gav många bra tips. Fokus hamnade naturligtvis på den stora kampen som många funkisfamiljer just nu måste hålla när det gäller rätten till assistans och stöd genom LSS. Mathias förklarade på ett underhållande, men rakt, och lättförståeligt sätt. En fantastisk kämpe och föreläsare.
Sista föreläsaren för dagen var Eric Löwenthal, komiker och förälder till en son med en ovanlig kromosomavvikelse. Med varm humor berättade han om sin syn på livet med ett barn med funktionsnedsättning, om möten med myndigheter och andra märkliga händelser. Skratt och allvar blandades när föräldrarna fick möjlighet att både lyssna och samtala.
Efter middagen var det återigen dags för kvällsmingel och denna kväll stod, liksom förra året, Det Stora Sångkalaset på vår scen med glädje, musik och dans. Underhållning för hela familjen!
Grillarna tändes, fiskdammen lockade till sig barnen och familjerna fick återigen tid att umgås.
Söndag och träffens sista dag. De stora syskonen fick åka på utflykt till en sportstuga medan resten av barngrupperna fortsatte med sina aktiviteter på plats. Under helgen fick de bl.a. måla egna t-shirts, pyssla, baka, leka lekar, spela spel, gå tipsrunda, blåsa såpbubblor m.m.
För föräldrarna stod det samtalsforum på schemat. Ett kärt återseende med personal från Ågrenska i Göteborg som tillsammans med advokat Mathias Blomberg höll i olika samtalsgrupper. Föräldrarna var indelade i fyra grupper som roterade mellan olika teman; Barn, Ungdom, Vuxen samt Juridik. Samtalsledarna höll i trådarna och föräldrarna fick genom olika övningar och frågeställningar möjlighet att diskutera, samtala och ge varandra tips och råd. Ett mycket lyckat forum och upplägg som gav oss alla så otroligt mycket.
Efter en uppsamling knöts säcken ihop för samtalsgrupperna. Utvärderingen för helgen genomfördes, barnen hämtades från sina grupper och årets familjeträff med NOC var till ända.
Återigen en mycket lyckad helg, fullproppad med extra allt. Det går inte med ord att beskriva vad denna helg betyder för familjerna. För föräldrarna som får träffa andra föräldrar som vet precis hur det är och vad det innebär, som vet hur livet ser ut, som vet hur det är att vara extra unik, ultrasällsynt. För syskonen som får träffa andra syskon som vet hur det är att ha en bror eller syster med särskilda förmågor och utmaningar, som vet hur det känns, som får vara som vilket syskon som helst, en i mängden. För de unika som får träffa andra unika och ha en fantastiskt rolig helg tillsammans och göra så många roliga och spännande saker. För assistenter, för mor- och farföräldrar, för övrig släkt och vänner som också de deltar och får träffa andra inom samma sektion av livet, som får dela erfarenheter och en gemenskap.
NOCs familjeträff. Skulle helgen ha publik skulle ingen gå från läktaren oberörd. Man skulle se glädje, gemenskap, värme, humor, livsöden, styrka, positivitet och vänskap. Man skulle få uppleva en sällan skådad kämparanda som ständigt hänger i luften. Man skulle uppleva livet; allt det vackra, det tunga och det starka.
Jag önskar att fler skulle få se det.
Johanna Bruhn, NOC – Nätverket för ovanliga kromosomavvikelser
NOC vill sända de varmaste TACK till
Lidl som sponsrade våra kvällsmingel med korv, korvbröd, dryck, godis, snacks och allt som hör korvgrillning till,
Triumfglass som sponsrade träffens samtliga deltagare med glass,
Nybro Chrystal som hjälpte oss med fina lotteripriser samt gåvor till föreläsarna,
Göteborgs Downfamilj som skänkte godis och discoattiraljer,
Liljas Bil i Nybro som hjälpte till med att få våra barngruppsledare på plats,
Bohemian Vintage, Charlotta Bang, Daniel Jönsson, Per Palmblad samt Åsa och Bengt Thunström som bidrog med mysiga och fina lotteripriser samt pysselmaterial,
Tove Bruce och Johan Börjesson för stöttande av och engagemang för vår förening,
Viskadalens folkhögskola för ett fint mottagande och bra service,
samt
Lovisa Lovmar Klinisk genetik Göteborg, Dick Stenberg Parasport Göteborg, Roger Lindh och Parasport Västergötland samt övriga föreläsare, aktivitetsledare och underhållare för att ni alla hjälpt oss att göra denna helg så fantastisk.
Inbjudan NOC familjeträff 2017
På denna länk finner ni inbjudan till 2017 års familjeträff på Viskadalens Folkhögskola.
Tillsammans med god utdelning från fondansökningarna och att Viskadalen har gett
oss bra priser kommer helgen återigen vara gratis för alla barn (inte bara de unika)!
Som förra året så vill vi gärna har Er betalning i samband med anmälan, dock senast 21 februari.
Här hittar ni anmälningsformuläret som ni anmäler er familj på.
Deltagande i studie
Linda Persson, läkarstudent från Göteborg, kommer under hösten utföra en studie för att kartlägga resan till diagnos hos barn med sällsynta diagnoser ur familjens perspektiv.
Kort sammanfattat är detta en intervjustudie som syftar till att kartlägga patientens och familjens upplevelse av den ofta långa slingriga vägen till diagnos. Förhoppningen är att med hjälp av att kartlägga svåra och tidskrävande moment som är återkommande hos olika typer av diagnoser för att kunna utveckla och förbättra vården av dessa patienter. Frågorna är öppna för att fånga så mycket av familjens perspektiv som möjligt. Intervjuerna planeras till september, oktober 2016 och beräknas ta ca 1 timme. Tid och plats är flexibelt efter deltagarnas önskemål.
Kontakta Linda vid intresse. Mer info nedan.
NOCs familjeträff 2016 – Om du skulle ha deltagit…
NOCs familjeträff 2016 ägde rum den 8-10 juli på Billströmska Folkhögskolan på Tjörn.
Ett gemytligt ställe beläget nära havet på vackra västkusten, omgivet av skog, ängar, betande får, hästar och kor.
Huvudbyggnaden stod ståtlig i mitten med två vackra byggnader på var sida och på gården mellan huset en fin liten park med gröna välklippta gräsytor, träd, blommor och en fontän. Ytterligare tre byggnader med små rum för boende, ett musikhus, en idrottshall, en matsal och en fotbollsplan fanns på området.
Om du skulle ha deltagit på NOCs familjeträff i år skulle du ha kommit till folkhögskolan strax innan lunch på fredagen, du skulle ha mötts av sol, glada ansikten, kanske var några bekanta sedan tidigare, några var nya. Du skulle ha promenerat längs grusgången bort mot den nya, färgglada NOC-rollupen och bordet där familjerna prickades av och informationskuverten delades ut. Kuverten som innehöll programmet för helgen, papper inför årsmötet, deltagarlistor, barngrupper m.m. I år var temat på träffen syskonskap och parrelation.
Efter att ha mottagit ditt kuvert skulle du och din familj, och assistent eller närstående som du kanske också hade med dig, gått till matsalen för att äta lunch. I matsalen möts du av andra extra unika föräldrar och mängder med barn, barn som springer omkring, barn i vagnar, rullstolar eller specialmatstolar, barn som äter med bestick, barn som får hjälp med att äta och barn som sondas i sin knapp på magen. Du ser barn som pratar, barn som tecknar, barn som använder bilder eller enbart blick och ljud för att kommunicera.
Alla har de något gemensamt, de är extra unika familjer.
En tanke slår dig; Jag känner mig inte ensam här, jag sticker inte ut, jag är t.o.m. vanlig här!
Efter maten lämnar du dina barn till barnvakterna, de unika för sig och syskonen för sig, äldre och yngre uppdelat. Assistenter och närstående följer barnen. Du och de andra föräldrarna går mot föreläsningssalen. Efter en genomgång av programmet för helgen och en presentationsrunda av alla deltagande familjer får ni lyssna till Frida Blomgren och hennes personliga berättelse om att växa upp med syskon med funktionsnedsättning. Hennes syster har Retts syndrom och hennes bror ADHD.
Hennes uppväxt har varit tung som enda barn i familjen utan särskilda behov, men hon har ändå fått med sig många fina egenskaper och kunskap om det extra unika. Efter att ha lyssnat till Fridas berättelse skulle du ha fått många nya tankar kring syskonskap.
Därefter skulle du ha hört hur Passalen berättade om sitt syskonprojekt som de hoppas ska bli en del av den ordinarie verksamheten de driver. Passalen-tjejerna hade förresten arbetat med de äldre syskonen med övningar och diskussioner innan de kom till er föräldrar.
Genom fönstret ser du barn leka med såpbubblor, bollar, ballonger, några kommer ut från byggnaden mitt emot, de bär stolt på tavlor som de själva skapat med färg, glitter, paljetter och små klistermärkesdjur, några andra kommer från biblioteket efter att ha läst.
Efter middagen skulle du och resten av ditt sällskap fått gå på trollerishow i idrottshallen med Ason Bson Cson – den glade trollkarlen. Det bjöds på popcorn och festis. När ni kom ut efter föreställningen skulle grillarna varit tända och snacks och dryck stå uppställt på borden. Det var kvällsminglet som dragit igång, ett tillfälle där du kunde umgås med de andra familjerna.
Nästa dag skulle du och din familj gått upp till frukosten klockan 8 varpå barnen åter lämnats över till sina grupper och du gick till föreläsningssalen. Det var dags för årsmöte och du skulle ha fått höra hur fantastiskt bra det gått för föreningen under det gångna året.
Efter årsmötet skulle du ha fått höra hur Astrid Emker, pedagog på Ågrenska, berättade om syskonskap utifrån de syskonträffar de anordnar. Astrid har många års erfarenhet av arbete med extra unika familjer, bl.a. genom föräldrautbildningar och syskongrupper inom olika sällsynta diagnoser. Du skulle ha tyckt att det var mycket intressant att lyssna på och känna att du fick med dig ovärderlig kunskap i stor mängd.
Efter lunch arbetade Astrid vidare med de äldsta syskonen medan du och de andra föräldrar fick lyssna till Mikael Gunnardo om parrelationer och arbeta med diskussionsfrågor paren emellan. Mikael har stor kunskap i ämnet och pratade på ett lättsamt och roligt sätt om en parrelations krokiga väg i uppförs- och nedförsbackar. Du och din partner hade fått med er många bra och användbara tankar samt arbetsmaterial att jobba vidare med hemma.
Du tittar återigen ut genom fönstret och ser hur några har varit i idrottshallen och lekt och några har spelat spel. Ett gäng kommer tillbaka efter utflykt, med saltblött hår efter badet. Du går ut då föreläsningarna är slut för dagen och kanske känner du då doften av nybakt kladdkaka eller cupcakes. Överallt ser du glada och lyckliga barn och vuxna.
Det var dags för middag och därefter mer underhållning. På lördagskvällen hade du fått sjunga och dansa till Det Stora Sångkalaset med härligt glada sånger. Du hade för en stund glömt bort allt det tunga, du hade känt dig problemfri och du hade blivit varm i kroppen när du såg alla dessa barn och vuxna. Framför dig fanns enbart glädje och ren lycka som förmedlades på alla möjliga vis.
Fiskdammen för barnen och lotteriet drog igång, liksom korvgrillning, trevligt umgänge med allt som hör till. Du befann dig återigen på kvällsminglet.
En reflektion skulle ha slagit dig när du senare gick längs den från solen ännu upplysta gången bort mot ditt hus där du skulle bott. Du skulle ha betraktat hur naturligt syskonen agerade mot och inkluderade varandras unika syskon. Hur de pratade och skrattade tillsammans, hur de ställde frågor om funktionsnedsättning till föräldrarna med de yngre unika syskonen. Hur de inte skämdes för något och hur de visste att de andra syskonen inte tyckte att deras egna unika syskon var ”konstiga” eller ”annorlunda”. Du skulle ha sett hur bra de mådde och hur fint de trivdes.
Du skulle ha fått en varm känsla i hela kroppen.
Sista dagen, frukost och barnöverlämning likt dagen innan. Mot föreläsningssalen. På söndagen skulle du ha fått lyssna till Jan Israelsson och höra honom berätta om sin dotter med funktionsnedsättning. Det han framförallt pratade om var hur familjen arbetat med dotterns autism, du hade tyckt att det var mycket inspirerande och givande. Du hade också tyckt att Jan var en fantastisk föreläsare som verkligen hade förmågan att fånga sin publik och samtidigt förmedla mycket kunskap. Han hade berört ditt och de andra föräldrarnas hjärtan djupt och dina ögon tårades, liksom många andras, av lycka och igenkännande på flera plan.
Du hade fått avsluta helgen efter lunch och en kort information om förskolan Stegen och Språnget. Stegen har barn med olika funktionsnedsättningar och arbetar utifrån en konduktiv pedagogik. Språnget har platser för barn utan funktionsnedsättning, men de båda arbetar integrerat. Det lät intressant, tyckte du, och undrade om det fanns något liknande i närheten av var du bor eller om det skulle finnas möjlighet att starta upp där hemma.
Årets familjeträff var tillända. Just som ni fått in allt och alla i bilen och styrde ut från området började regndropparna falla, helgen var slut och du såg redan fram emot nästa års träff.
Till familjeträffen på Tjörn var 30 familjer anmälda, rekordmånga. Det blir sammanlagt 164 personer, sen tillkommer huvudbarnvakter och barnvakter på det, de som håller i barngrupperna och deras aktiviteter. I år har NOC fått många nya medlemmar och detta speglade också familjeträffen. Helt fantastiskt!
Nedan följer några av kommentarerna som lämnats av föräldrar och barnvakter/närstående i utvärderingen av årets träff:
”Super bra arrangerat. Tack!”
”Supernöjd. Över all förväntan”
”Jättenöjd, så skönt att komma till ett ställe där allt redan är årdnat och alla har meningsfulla aktiviteter”
”Roligt och nyttigt att träffa alla föräldrar och barn, utvecklande”
”Trevligt och upplyftande fick många bra tips och längtar redan till nästa gång.”
”Väldigt bra anordnat. Bra med tema och bra föreläsare.”
”Det var roligt och lärorikt. Fint ställe, riktigt god mat och väldigt bra planerat. Roliga aktiviteter!”
”mycket trevligt och genomtänkt”
Till minne av Minna Jonason som funnits som huvudmedlem i NOC sedan föreningens tidiga år. Minna valde att årets längsta dag blev hennes sista och somnade in den 22 juni. Våra tankar går till hennes anhöriga.
Foto: Anders Ljunggren, Johanna Ljunggren, Ammi Seiz
NOC når ut till fler och växer
Ett stort tack till alla er som på något vis deltagit vid vår ”kromosomvecka”;
Kromosomavvikelser Awareness Week 2016!
Ni som följt oss i vårt evenemang på Facebook, som gillat, kommenterat, delat, sålt, köpt och burit NOC-bandet. De NOC-familjer m.fl. som delat med sig av sina liv i vår berättelsekampanj om extra unika barn, fantastiska syskon, familj och övrig släkt. Ni är alla en stor del av vår kunskaps- och medvetenhetsspridning! Dessutom är det en stor hjälp i spridandet av vår förening så fler familjer kan hitta oss och slippa känna sig ensamma i sina ultrasällsynta diagnoser.
Under veckan nådde vi ut till närmare 30000 personer, och säkert mer än så då inlägg delats vidare i flera led. Vi hade runt 10000 engagerade genom gilla-klick, kommentarer och delningar, fick över 50 nya följare av vår Facebooksida och flera nya medlemmar till föreningen.
Närmare 300 NOC-band såldes och många klädde sig i föreningens färger gult och rött på NOC-dagen den 17 juni.
Tack till Göteborg Rugbyförening som arrangerade ett event där man hjälpte till med tillverkning av NOC-band!
En mycket lyckad vecka som vi hoppas ska bli ännu större nästa år!
Närmast ser vi fram emot vår familjeträff nästa helg där antalet deltagare är betydligt större än tidigare år, fantastiskt roligt!
Vi är en växande förening som fortsätter att arbeta med att nå ut till och finnas för fler familjer och anhöriga samt sprida kunskap och medvetenhet.
Trevlig sommar önskar NOC – Nätverket för ovanliga kromosomavvikelser
Kromosomavvikelser Awareness Week och NOC-bandet 2016
Förra året hölls under en vecka i juni Chromosome Disorder Awareness Week runt om i världen för att sprida medvetenhet kring ovanliga kromosomavvikelser. Här i Sverige uppmärksammades detta genom ett Facebook-event som bl.a. spred information och fakta samt det internationella blågula bandet, ett ”awareness ribbon”, som såldes för att öka medvetenheten kring det extra unika.
Den 12-18 juni i år är det återigen dags för den internationella kromosomveckan för att uppmärksamma kromosomavvikelser, i synnerhet de ovanliga. Här i Sverige står NOC som arrangör för detta event för att sprida medvetenhet, kunskap och motverka fördomar. Fredag den 17 juni klär vi oss i NOCs färger rött och gult för alla familjer, barn, ungdomar och vuxna som lever med ovanliga kromosomavvikelser. I år har vi dessutom skapat vårt eget ”awareness ribbon”; NOC-bandet.
Den mest kända kromosomavvikelsen är Downs syndrom, en avvikelse på kromosom nr 21 där det då finns en extra kromosom, något som de flesta känner till.
Vi vill uppmärksamma alla kromosomavvikelser, speciellt de ovanliga, så att fler blir medvetna om att de finns, vad det innebär m.m.
För att stödja detta kan du delta i årets Facebook-event samt köpa NOC-bandet för att visa att du gillar ovanligt och för att sprida medvetenhet.
Facebook-eventet hittar du här.
För att köpa NOC-bandet gör du följande:
Maila ditt namn, din adress och antal band du önskar till nocsverige@gmail.com
Banden kostar 50kr/st inklusive frakt och pengarna vi får in går till vår förening med dess extra unika familjer.
Betalningsanvisningar får du i bekräftelsen av din beställning.
Om du är intresserad av NOC som förening och aktiviteter vi anordnar kan du bl.a. läsa mer här.
Pressmeddelandet för Kromosomavvikelser Awareness Week 2016 hittar du här.
Pressmeddelande: OVANLIGA KROMOSOMAVVIKELSER UPPMÄRKSAMMAS
Den 12-18 juni uppmärksammas världen över ovanliga kromosomavvikelser genom Chromosome Disorder Awareness Week, i Sverige kallad Kromosomavvikelser Awareness Week. Fredag den 17 juni klär vi oss i rött och gult för visa att vi gillar ovanligt, för att sprida kunskap, motverka fördomar och öka medvetenheten kring ovanliga kromosomavvikelser.
Syftet med veckan är att sprida kunskap och medvetenhet. Kunskap motverkar fördomar, rädsla och utanförskap. Att sprida kunskap leder till ökad jämlikhet och ett bättre samhälle för alla, inte bara de som lever med någon typ av funktionsnedsättning.
Inte bara allmänheten behöver bättre kunskap om ovanliga kromosomavvikelser, utan även politiker, sjukvårdspersonal och andra instanser. Att få rätt stöd är idag många gånger svårt för de familjer som har ett barn med en ovanlig kromosomavvikelse.
I Sverige finns en förening för dessa familjer; NOC – Nätverket för ovanliga kromosomavvikelser. Ett syfte med föreningen är att förmedla kontakter mellan familjer för utbyte av erfarenheter och stöd. NOC är ett rikstäckande nätverk, vars styrgrupp och medlemmar finns spridda över hela landet. Varje år anordnar NOC en familjeträff för sina medlemmar, ett ovärdeligt tillfälle att träffa andra som lever i liknande situation.
– Allt för få känner till dessa sällsynta diagnoser och vi tycker det är viktigt att det uppmärksammas mer. Det är många gånger svårt att få den hjälp man behöver och har rätt till, liksom förståelse från omgivningen. Om kunskapen och medvetenheten kring detta ökar skulle många fördomar och rädslor försvinna, säger Johanna Gustafson, som är medlem i nätverket och mamma till ett barn med 2q31.1 mikrodeletionssyndrom.
På NOC:s hemsida finns mer att läsa om kromosomer, ovanliga avvikelser, föreningen i sig samt olika evenemang som anordnas.
– Många familjer som lever med ovanliga kromosomavvikelser känner sig ofta ensamma, men som grupp är vi vanligare än Downs syndrom, som de flesta ändå känner till. Det är här NOC blir så viktigt, säger Johanna Gustafson.
Vill du veta mer om NOC och Kromosomavvikelser Awareness Week?
Kontakta Johanna Gustafson
nocsverige@gmail.com
https://www.facebook.com/events/912651205500880/?ti=icl
Bilder för pressbruk finns, kontakta Johanna Gustafson.
Familjevistelse Kromosom 22-förändringar Ågrenska
Det finns fortfarande platser kvar till Ågrenskas familjevistelse för kromosom 22-förändringar! Sista anmälningsdagen är 9 juni.
Ta chansen till denna fina möjlighet för familjer med avvikelser på kromosom 22!
För att läsa mer, info om anmälan m.m. gå in på: